материалов о фонде вышло в СМИ в 2020-2021 годах
после информирования о доступной паллиативной помощи семьи пациентов с БАС получили дыхательные аппараты от государства в 2020-2021 годах
человек подписало петицию с требованием оказать паллиативную помощь пациентам с БАС в Московской области
Новый проект о решениях при БАС
Использовать ли дыхательные аппараты и в каком объеме, ставить ли гастростому или назогастральный зонд, как справиться со стрессом и к кому обратиться — в таких вопросах важен опыт других людей. На новом сайте фонда собраны десятки историй болеющих, прошедших определенный этап заболевания

Информационный портал о БАС
Портал о БАС — большая библиотека материалов о диагнозе, рекомендаций специалистов, рассказов из личного опыта пациентов, а также мировых научно-популярных статей о БАС, переведенных на русский язык

Работа со СМИ
Материалы в СМИ придают огласке истории людей с БАС, подсвечивают проблемы и дают шанс добиться положенной помощи. Именно СМИ сильнее всего помогают привлечь пожертвования, что позволяет нам работать дальше

Июнь — Месяц осведомленности о БАС
Весь июнь, посвященный Международному дню борьбы с БАС — 21 июня, фонд рассказывает о диагнозе голосами своих сторонников. Онлайн-марафон со звездами, красочные ярмарки, флешмобы #ЯбольшечемБАС, «Васильковый пикник», на который собираются люди с БАС и все причастные, — это только часть мероприятий, на которые мы каждый июнь зовем желающих!

Youtube-канал и соцсети «Живи сейчас»
Новые истории, сильные тексты пополняют наши соцсети каждый день. За каждым постом — история человека, призыв если не помочь, то услышать о его жизни и опыте. Мы также снимаем и публикуем небольшие видео о помощи при БАС, выкладываем видеозаписи об опыте специалистов. Все видео можно посмотреть на нашем YouTube-канале


Поддержать программу
Ваше пожертвование — это сотни врачебных консультаций и реабилитационных занятий, которые помогают людям с БАС жить вопреки прогрессирующей болезни. Благодаря вам люди с БАС могут быть уверены, что не останутся со своим диагнозом один на один