Людям с БАС и родственникам

Чтобы справиться с новыми обстоятельствами, важны взаимопонимание, поддержка, а также информация, которую помогут донести координаторы фонда «Живи сейчас»

Встать на учет
Людям с БАС и родственникам

После постановки диагноза людям с боковым амиотрофическим склерозом в системе здравоохранения в России почти невозможно получить адекватную помощь. Все заботы ложатся на плечи родственников, представление о специфике бокового амиотрофического склероза имеют не все врачи, особенно в регионах, ведь заболевание редкое. Помочь человеку с боковым амиотрофическим склерозом в обычной поликлинике невозможно, здесь нужны скоординированные усилия целой команды специалистов.
Такую помощь организует и оказывает фонд в рамках программы «Служба БАС».

Если встать на учет в фонд, можно получить разные виды помощи — от консультаций специалистов до выдачи аппаратов и лечебного питания.

Полезная информация

Что такое БАС? С чего начать изучение болезни?

При БАС у человека поражаются двигательные нейроны, которые отвечают за работу мышц. С доступной на сегодняшний день информацией о диагнозе можно ознакомиться на нашем информационном портале als-info.ru

Узнать больше

Что меняется в организме при БАС?

На портале фонда собраны статьи о том, что можно делать при нарушениях дыхания и глотания, о трудностях в общении, как можно уменьшить боль, снизить утомляемость, контролировать свое состояние

Узнать больше

Близким и ухаживающим

Боковой амиотрофический склероз затрагивает самые разные сферы жизни семьи: понадобится наблюдаться у врачей, получить необходимое оборудование по программе государства или от фонда, подобрать сиделку, позаботиться об оформлении доверенности. О том, какие вопросы встают перед болеющим и близкими, читайте на als-info.ru

Узнать больше

Какой у людей опыт жизни с БАС?

Перед людьми с боковым амиотрофическим склерозом встают разные вопросы: как справиться с тревогой и планировать жизнь дальше; когда ставить гастростому; что помогает при болезни, и другое. На новом сайте https://als-help.ru/ мы собрали истории пациентов, которые поделились личным опытом и решениями, принятыми на разных этапах заболевания

Узнать больше

Какую помощь можно получить при БАС?

Фонд сопровождает пациента на всех этапах болезни, консультирует по медицинским, социальным и другим вопросам, информирует и обучает ухаживающих за болеющими БАС, предоставляет нужное оборудование. Подробности можно узнать на странице «Помощь при БАС»

Помощь при БАС

Полезные адреса и телефоны

Мы собрали адреса и телефоны, которые могут пригодиться человеку с БАС и его близким в разных ситуациях

Узнать больше
info@alsfund.ru

Основной электронный адрес фонда

+7 (495) 968-56-26

для жителей всех регионов

Отзывы семей

Семья М.В. Палкина
Семья М.В. Палкина

Болезнь двигательного нейрона, боковой амиотрофический склероз, прогрессирующий бульбарный паралич — названий много, суть одна: шансов победить это редкое заболевание у нас не было….

Регина, дочь Эльвиры В.
Регина, дочь Эльвиры В.

После того, как диагноз подтвердился, я нашла на просторах интернета фонд “Живи сейчас”, отправила заявку, и через несколько дней нам позвонила координатор Люба….

Александр Никитин
Александр Никитин

Дорогие коллеги! Выражаю вам сердечную признательность и благодарность за Вашу доброту, бескорыстную помощь и поддержку. За 50 лет своей хирургической практики я спас…

Татьяна Шевченко
Татьяна Шевченко

От всей души хочу поблагодарить вас за помощь в решении проблемы с поиском нотариуса для оформления документов, позволяющих мне решать вопросы относительно маминого…

Татьяна Пономарева
Татьяна Пономарева

Хочу от себя лично, от всей нашей семьи выразить вам лично и всей команде огромную благодарность за то благородное дело, которое Вы делаете!!!…

Динара Исламова
Динара Исламова

Моей маме подобрали подходящую маску, и наш врач-сомнолог настроил аппарат. Ей легче дышится. Помимо того, что она дышит днем, она обязательно в течение…

Сергей Арестов
Сергей Арестов

Когда сталкиваешься с такой проблемой, как заболевание близкого человека БАС, то попадаешь в черно-белый, параллельный мир с закрытыми дверями и — что еще…

Анастасия Ермоленко
Анастасия Ермоленко

Я скептик. Не верила в то, что фонды помогают, и не хотела обращаться за помощью в “Живи сейчас”. Мама с бабушкой буквально уговорили…

Ольга Фриман
Ольга Фриман

Благодарю всю команду, кто помогал нам: вы по-настоящему с большой теплотой и пониманием относитесь к больным людям. Это продлевает им жизнь и помогает качеству…

Задайте вопрос нашим специалистам

    Нажимая на кнопку, я соглашаюсь на обработку персональных данных

    Часто задаваемые вопросы

    Если у вас есть дополнительные вопросы о работе фонда,

    вы всегда можете обратиться к нам. 

     

    Также присоединяйтесь к нам в соцсетях и на нашем канале в YouTube.

    FAQ`s

    Я подозреваю, что у меня БАС. Что мне делать? С чего начать?

    Если вы ощущаете сами или наблюдаете у близкого некоторые симптомы, напоминающие симптомы болезни двигательного нейрона, здесь вы можете узнать подробнее, что делать.

    Где можно подтвердить диагноз БАС?

    В Научном центре неврологии (НЦН) в Москве. 

    Тел.: +7 (495) 374-77-76 (регистратура),

             +7 (495) 490-24-13 (6 неврологическое отделение).

    E-mail: neuro_inf@neurology.ru

     

    Подтвердить или опровергнуть диагноз могут специалисты и в других регионах. Подробнее о методах диагностики можно почитать по ссылке.

    Я только что узнал о диагнозе и нахожусь в растерянности. Есть ли ресурс, где я могу прочитать про последствия болезни и о том, что делать дальше?

    Фонд «Живи сейчас» разработал сайт о трудных решениях при БАС. На нем мы собрали информацию, с которой следует ознакомиться после постановки диагноза: какие непростые решения человеку с БАС предстоит принять и какие возможны варианты.  

    Также вы можете прочесть много материалов о жизни с БАС на единственном русскоязычном портале о БАС als-info.ru. Видеоматериалы, вебинары, записи конференций фонда собраны на YouTube-канале.

    На какую помощь от государства я могу рассчитывать? Что нужно сделать, чтобы ее получить?

    К сожалению, БАС — прогрессирующее заболевание. Со временем пациенту потребуется помощь в уходе, респираторная поддержка, нутриционная поддержка (питание) и т.д. На сегодня паллиативная помощь активно развивается в РФ, хотя в разных регионах объемы предоставляемой помощи могут отличаться. После постановки на учет в паллиативной службе вы имеете право на:

    • медико-социальное сопровождение выездной паллиативной службы на дому;
    • бесплатное получение и настройку дыхательного оборудования;
    • бесплатное получение технических средств реабилитации, например, функциональной кровати.

    Если вам необходима консультация, как именно встать на учет в паллиативной службе или у вас возникли трудности в получении в службе адекватной помощи, сообщите об этом своему координатору в Службе БАС.

    Необходимо сначала пройти врачебную комиссию в медицинском учреждении, к которому прикреплен пациент, или консилиум врачей, который подтвердит наличие показаний к оказанию паллиативной помощи и оформит заключение о нуждаемости пациента в паллиативной медицинской помощи.

    В заключении делается запись о наличии у пациента показаний к использованию медицинских изделий из Перечня медицинских изделий, предназначенных для поддержания функций органов и систем организма человека, предоставляемых для использования на дому. В перечень, в частности, входят: аппараты ИВЛ, НИВЛ, откашливатели, аспираторы, принадлежности и расходники к ним. После этого лечащий врач или представитель администрации медицинской организации обязан проинформировать пациента о порядке и сроках получения необходимого медицинского изделия.

    Если поликлиника отказывает оформить заключение, необходимо подать письменное заявление на имя главного врача поликлиники с требованием рассмотреть вопрос о наличии у пациента показаний к оказанию паллиативной медицинской помощи с оформлением заключения о нуждаемости в ней и необходимых медицинских изделиях.

    Если у вас остались вопросы или вы столкнулись с иными препятствиями, вы можете обратиться в фонд «Живи сейчас» и связаться с вашим координатором – в том числе в тех случаях, когда нарушаются сроки рассмотрения обращения или получения аппарата.

    Что если у меня не получается получить ИВЛ/НИВЛ, откашливатель, средства реабилитации, питание от местных служб? Я могу рассчитывать на помощь фонда?

    Мы рекомендуем вам встать на учет в фонд «Живи сейчас», нажав на кнопку «Получить помощь» и заполнив заявку по форме. Координатор фонда в ближайшие 1—2 дня после отправки заявки свяжется с вами и расскажет подробно, как мы можем вам помочь. Контакты координаторов можно посмотреть по ссылке.

    Передается ли БАС по наследству?

    Если болезнь проявляется у нескольких членов семьи или в нескольких поколениях, это может служить признаком семейной формы БАС. Такие случаи составляют всего 5-10 % от всех. Остальные случаи носят спорадический характер, являются единичными. Семейная форма развивается по причине мутаций гена, которые могут передаваться по наследству. Мутации некоторых генов, вызывающие БАС, ученым известны, в настоящий момент поиск продолжается. Чтобы определить наличие у себя или родных подобных мутаций, можно пройти генетическое исследование.

    Какие существуют пациентские сообщества, где я могу познакомиться с другими людьми с БАС, семьями?

    В группах и чатах пациенты и их родственники делятся своим опытом, советами, обмениваются полезной информацией, поддерживают друг друга. Существуют открытые сообщества и закрытые:

    Также вы можете обратиться к вашему координатору в фонде «Живи сейчас», чтобы он добавил вас в закрытые группы для людей с БАС в Telegram.

    Есть ли очередность возникновения симптомов БАС?

    Заболевание развивается индивидуально, поэтому и симптомы могут проявляться в различном порядке. У большинства пациентов (более 70%) заболевание дебютирует с конечностей. У 25% наблюдается бульбарная форма, для которой характерны нарушения глотания и речи, а у оставшихся 5% проявляется дыхательными нарушениями или поражением туловищной мускулатуры. Те или иные симптомы развиваются в зависимости от того, какие двигательные нейроны затронуты. Подробно о разных формах БАС вы можете прочесть в этой статье. Если вы не можете понять, какая у вас или вашего близкого форма заболевания, вам необходимо обратиться к неврологу.

    Вакцинироваться ли человеку с БАС от COVID-19? А от гриппа и пневмонии?

    Вакцинация всегда остается самостоятельным решением каждого человека. Однако следует помнить, что люди с БАС более подвержены риску тяжелого течения болезней. Подробно о вакцинации при БАС вы можете узнать в разделе на сайте als-info.ru. Также на сайте есть раздел, посвященный самых частым вопросам о новой коронавирусной инфекции.

    Если у меня остались вопросы?

    Вы можете найти ответ на единственном русскоязычном портале о БАС. В правом верхнем углу на каждой странице сайта вы можете найти значок в виде синей лупы. Кликните на него и в открывшейся строке поиска введите ключевое слово вашего вопроса, например «гастростома». Подождите несколько секунд, и на экране появятся статьи, содержащие ключевое слово запроса. Если вы не найдете ответ на ваш вопрос на сайте, обратитесь к координатору в фонде «Живи сейчас».