2023 год принес много потерь. И в последний день ушедшего года не стало прекрасного человека, примера для всех людей с БАС, президента нашего фонда, любящей мамы и бабушки Виктории Петровой.
Более 10 лет Виктория жила с БАС. Успешный художник-оформитель, владелица собственного бизнеса, она узнала о диагнозе в июне 2012 года. Тогда были шок, неприятие, депрессия. Но она сумела по-новому взглянуть на себя и поняла, что с БАС можно жить. И не просто жить, а путешествовать, ходить на выставки, общаться с друзьями.
История болезни Вики началась тогда, когда в России только-только зарождалась служба помощи людям с БАС. И Вика стала символом этой помощи. В 2015 году она была среди тех пациентов, которые собрались на Первой Всероссийской конференции по БАС. Именно они приняли решение создать фонд, который займется развитием системной поддержкой людей с БАС. И тогда же Вика единогласным решением была выбрана президентом фонда. Ведь она – человек, который смотрел в лицо болезни с улыбкой, который жил яркой жизнью и не сдавался.
«Я поняла, что болезнь дается не в наказание, а для чего-то. Раньше я жила в постоянной суматохе, у меня был свой маленький бизнес, и я не могла остановиться и посмотреть на небо. Сейчас я часто это делаю. Смотрю на людей, на деревья. У меня появилось время подумать о своей жизни. Я поняла, что меня окружают надежные, верные люди. С болезнью трудно смириться, но я точно знаю, что с ней можно жить», – говорила Вика.
Выражаем соболезнования родным и близким Виктории. Это невосполнимая утрата для каждого из нас.
